??? 1　主題內(nèi)容與使用范圍
　　本標準規(guī)定了商品農(nóng)藥原藥及加工制劑產(chǎn)品，在驗收中供需雙方的權(quán)利、責任與義務(wù)，技術(shù)依據(jù)，取樣及仲裁。
　　本標準適用于商品農(nóng)藥原藥及加工制劑產(chǎn)品的驗收。
??? 2　引用標準
　　GB 190 危險貨物包裝標志
　　GB 191 包裝儲運圖示標志
　　GB/T 1605 商品農(nóng)藥采樣方法
　　GB 3796 農(nóng)藥包裝通則
　　GB 4838 乳油農(nóng)藥包裝
??? 3　驗收規(guī)則
??? 3.1　產(chǎn)品出廠前應(yīng)由質(zhì)量監(jiān)督檢驗部門，按照產(chǎn)品的技術(shù)標準進行檢驗，保證出廠產(chǎn)品的質(zhì)量均符合標準要求，生產(chǎn)單位應(yīng)對產(chǎn)品質(zhì)量負責。
??? 3.2　出廠產(chǎn)品應(yīng)附有產(chǎn)品質(zhì)量合格證及標簽，內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠名稱、廠址、生產(chǎn)日期、批號、凈重、等級、標準編號、生產(chǎn)許可證（準產(chǎn)證）號、登記號、商標及使用說明。在產(chǎn)品的內(nèi)外包裝標志方面，應(yīng)符合農(nóng)藥包裝通則的各項要求。
??? 3.3　在保證期內(nèi)，收貨單位（銷售者、用戶）有權(quán)并應(yīng)當按照產(chǎn)品標準和本標準第3.2條中的各項規(guī)定，對進貨核驗并檢查所收到的產(chǎn)品是否符合要求，驗明產(chǎn)品合格證明，同時銷售者在銷售產(chǎn)品時，應(yīng)保證所銷售的產(chǎn)品仍應(yīng)符合產(chǎn)品標準和本標準第3.2條中的各項規(guī)定，否則銷售者應(yīng)承擔產(chǎn)品質(zhì)量責任。
??? 3.4　收貨單位（銷售者，用戶）應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品標準中的包裝、標志要求，檢查包裝容器是否受損、腐蝕、滲漏并核對標志。觀察產(chǎn)品是否符合要求，若有異?，F(xiàn)象應(yīng)及時向當事人提出交涉。
??? 3.5　收貨單位應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品標準進行核驗。核驗結(jié)果中，若有一項指標不符合標準要求，應(yīng)采用隨機取樣進行仲裁檢驗。
??? 3.6　仲裁檢驗的取樣，一般推薦被檢產(chǎn)品包裝100件以內(nèi)，取3～5件；100～200件，取5～8件；200～300件，取8～10件；300件以上，每增加100件，增取1件。取樣時，對產(chǎn)品有效成分含量較低、粒度較粗和包裝容器量較大的產(chǎn)品，取包裝單位的件數(shù)與取樣量應(yīng)適當增加。所取樣品經(jīng)充分混合并縮分，該混合樣分裝入三個干凈的250～500mL磨口玻璃瓶中，每個樣一般取100～250mL（g），用蓋章封條以石蠟密封瓶口， 貼上標簽，內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、批號、生產(chǎn)日期、等級、標準編號、生產(chǎn)許可證（準產(chǎn)證）號、登記號、商標名稱及取樣日期、地點、取樣人員簽名、單位蓋章。同時填寫取樣記錄一式三份，內(nèi)容同上，以備檢驗，這三份樣品及取樣記錄，一份交用戶，一份交供貨單位（生產(chǎn)廠或銷售者）保存，另一份供仲裁檢驗。若仲裁檢驗結(jié)果，即使只有一項指標不符合標準要求時，即為不合格產(chǎn)品。
??? 3.7　仲裁檢驗必須由國家法定的農(nóng)藥質(zhì)量檢驗單位進行。
??? 3.8　當供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議時，根據(jù)中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法，可通過有關(guān)單位協(xié)商解決，若協(xié)商、調(diào)解不成，可根據(jù)供需雙方的協(xié)議經(jīng)仲裁檢驗，向仲裁機構(gòu)申請仲裁，對雙方?jīng)]有達成仲裁協(xié)議的，可向人民法院起訴。
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